Die neue Normalität. Endometriose in Beziehungen, Familie und Freundschaften. Warum ist Unterstützung so wichtig?

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Frauen mit Endometriose wünschen sich ein normales Leben. Sie möchten arbeiten, reisen, lieben, unbeschwert lachen, ihren Leidenschaften nachgehen und für die Zukunft planen – genau wie ihre gesunden Altersgenossinnen. Doch die Realität des Lebens mit einer chronischen Erkrankung ist selten einfach, und „normal“ bekommt eine völlig neue Bedeutung.

Für viele Frauen ist die Diagnose Endometriose ein Moment immenser Erleichterung und die lang ersehnte Erklärung für jahrelange, unerklärliche Schmerzen. Gleichzeitig verändert sie fast alles. Endlich bekommen die „normalen Bauchschmerzen“ einen Namen, doch sie werden auch zu einem unerwünschten Begleiter, der den Alltag bestimmt. Und dann sind Unterstützung und echtes Verständnis von Angehörigen nicht mehr nur ein nettes Extra. Sie werden zum Fundament, auf dem die Frau ihre Kraft aufbaut, um jeden Tag aufs Neue zu kämpfen.

Deshalb schreiben wir diese Artikelserie speziell für Sie: Partner, Eltern, Geschwister und Freunde. Denn Ihre Anwesenheit kann mehr verändern, als Sie denken.

Die Diagnose als fehlendes Puzzleteil

Für viele Frauen markiert der Moment, in dem sie das Wort „Endometriose“ hören, einen Wendepunkt. Er beendet eine lange, oft jahrelange Zeit der Ungewissheit, in der ihre Beschwerden nicht ernst genommen, Schmerzen als „ganz normal“ abgetan und ihre Gefühle als „Hysterie“ oder „Überempfindlichkeit“ abgetan wurden. In Polen vergehen durchschnittlich sieben bis zehn Jahre von den ersten Symptomen bis zur Diagnose. In diesem Jahrzehnt hören Frauen immer wieder, sie würden übertreiben, sich alles nur einbilden oder „das hätte doch jeder“.

Die Diagnose erklärt endlich, warum Ausflüge in letzter Minute abgesagt wurden, warum die Arbeit übermenschliche Anstrengungen erforderte und die Heimkehr damit endete, dass er weinend auf dem Badezimmerboden saß, woher die chronische Müdigkeit kam und warum Sex, der eigentlich eine Quelle der Intimität sein sollte, mit Schmerzen und Angst verbunden wurde.

Es ist auch der Moment, in dem Angehörige endlich verstehen, dass der Rückzug, die Gereiztheit oder das ständige „Ich kann das nicht“ nie auf Widerwillen, Faulheit oder mangelnde Liebe zurückzuführen waren. Es war schlichtweg körperliches Leiden, das mit bloßem Auge nicht sichtbar war. Diese Erklärung befreit beide von der Schuld: ihre Schuld, vermeintlich „gescheitert“ zu sein, und deine, nicht immer helfen zu können. Erst dann könnt ihr eine Beziehung aufbauen, die auf Fakten und nicht auf Spekulationen beruht.

Die Herausforderungen des Alltags oder Tanzen mit der Unberechenbarkeit

Mit Endometriose zu leben bedeutet einen ständigen Kampf mit dem eigenen Körper. Es gibt Tage, an denen man die Krankheit fast vergisst, und andere, an denen jeder Schritt eine Herausforderung ist und das Aufstehen einem Wunder gleicht. Symptome können sich von Tag zu Tag, manchmal sogar von Stunde zu Stunde ändern. Sie werden von der Zyklusphase und dem Stressniveau beeinflusst. Diät, das Wetter und manchmal Faktoren, die niemand benennen kann.

Diese Unberechenbarkeit kann für die Angehörigen besonders belastend sein. Es ist schwierig, einen Urlaub, die Hochzeit des Cousins ​​oder auch nur einen Kinobesuch zu planen, wenn man nicht weiß, ob die Symptome wieder aufflammen. Frustration macht sich breit: „Sollen wir schon wieder absagen?“ „Heute Morgen ging es dir doch gut.“ „Vielleicht versuchst du es ja doch noch?“ Solche Aussagen, oft nicht böswillig gemeint, können mehr verletzen als die Krankheit selbst.

Deshalb ist es so wichtig, dass Angehörige lernen, diese Variabilität ohne Groll oder den Versuch, sie zu rationalisieren, zu akzeptieren. Normalität bei Endometriose bedeutet Flexibilität. Es bedeutet, Pläne wie „Ausgehen“ gegen einen gemütlichen Abend unter der Decke mit einer Wärmflasche einzutauschen, ohne ein Gefühl des Verlustes zu empfinden, sondern mit gegenseitiger Fürsorge. Interessanterweise wirkte Wärme auf die schmerzenden Stellen beruhigend. Bauch Es ist nicht nur psychische Linderung, sondern reine Biologie. Es aktiviert Wärmerezeptoren, deren Impulse das Gehirn schneller erreichen als Schmerzsignale. Außerdem erweitert es die Blutgefäße und entspannt die angespannte Beckenbodenmuskulatur. Manchmal ist die wohltuendste Geste also einfach eine Wärmflasche und etwas Tee.

Unterstützung, die echte Stärke verleiht

Das Verständnis für Angehörige ist die wirksamste „Medizin“, und es wird von keinem Gesundheitssystem erstattet. Dabei geht es jedoch nicht um Mitleid, mitfühlendes Seufzen oder darum, den Patienten als zerbrechlich und hilflos darzustellen. Es geht vielmehr darum, seine Erfahrungen anzuerkennen und zu verstehen, dass seine Gefühle real sind.

Wenn ein Partner, ein Elternteil oder ein Freund sagt: „Ich glaube dir, ich sehe deinen Schmerz und ich bin für dich da“, verschwindet die halbe Last der Krankheit. Diese scheinbar einfache Aussage kann für eine Frau, die jahrelang genau das Gegenteil gehört hat, einen Wendepunkt bedeuten.

Unterstützung umfasst auch kleine, ganz praktische Gesten. Zum Beispiel, während einer Schmerzattacke die Hausarbeit zu übernehmen, ohne zu seufzen oder das eigene Opfer hervorzuheben. Gemeinsam nach einem Arzt zu suchen, der auf Endometriose spezialisiert ist, nicht einfach nach irgendeinem Gynäkologen. Dich bei Arztterminen zu begleiten, wo man leicht den Faden verliert oder eine wichtige Frage vergisst. Gemeinsam über die Krankheit zu lesen, damit sie nicht jedes Mal von Grund auf erklären muss, was Verwachsungen, Adenomyose oder … sind. LaparoskopieManchmal genügt es einfach, schweigend anwesend zu sein, ohne zu versuchen, die Situation zu lösen.

In vertrauensvollen Beziehungen gewinnen Frauen mit Endometriose ihr Selbstbestimmungsgefühl zurück. Im Wissen, dass sie Verbündete und keine Verurteilenden an ihrer Seite haben, begegnen sie ihrer Krankheit mutiger. Sie entscheiden sich eher für … leczenieurogynäkologische Physiotherapie, Ernährungsumstellung oder die Zusammenarbeit mit einem Psychologen können helfen. Es fällt ihnen auch leichter, zu Dingen, die sie überfordern, „Nein“ zu sagen, ohne das Gefühl zu haben, jemanden im Stich zu lassen.

Die neue Normalität – anders, aber nicht schlechter

Diese Artikelreihe wurde erstellt, um Sie, Ihre Angehörigen, Partner, Freunde und Eltern mit Wissen und konkreten Werkzeugen auszustatten. Wir möchten zeigen, dass EndometrioseEine Krankheit kann zwar das Leben verändern, muss es aber nicht zerstören. Mit der richtigen Unterstützung kann die neue Normalität von Nähe, Verständnis und gemeinsamen Momenten geprägt sein, die umso wertvoller sind, weil man trotz der Krankheit dafür gekämpft hat.

In den folgenden Artikeln gehen wir auf konkrete Details ein. Wie man über Schmerzen spricht, ohne sich gegenseitig zu verletzen. Wie man seinen Partner im intimen Bereich unterstützt. Wie Eltern ihrer Tochter bei Menstruationsbeschwerden helfen können. Was zu tun ist, wenn… Diagnose In einer Sackgasse. Und wie man für sich selbst sorgen kann, wenn man jemanden mit einer chronischen Krankheit pflegt.

Wir laden Sie ein, uns auf dieser Reise durch die Welt der Endometriose zu begleiten. Nicht um Ihnen Angst zu machen, sondern damit Sie die besten Ratgeberinnen, Verbündeten und Unterstützerinnen für andere Frauen werden können. Denn keine von uns sollte sich mit dieser Krankheit länger unsichtbar fühlen.

Źródła:

  1. Zeitschrift für Psychosomatische Geburtshilfe und Gynäkologie, „Der Einfluss der Endometriose auf die Lebensqualität und die sozialen Beziehungen“.
  2. PZWL Medical Publishing House, „Gesundheitspsychologie“, Kapitel über die Rolle sozialer Unterstützung bei chronischen Krankheiten.
  3. Endometriosis UK, „Informationen für Partner, Familie und Freunde: Unterstützung für Menschen mit Endometriose“.
  4. Human Reproduction, „Patientenperspektiven zur Diagnose und Behandlung von Endometriose“.
  5. ESHRE-Empfehlungen (Europäische Gesellschaft für Reproduktionsmedizin und Embryologie) für die Behandlung der Endometriose, 2022.

EndoMe-Team

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